网站首页
公司简介
公司简介
资质荣誉
管理团队
公司章程
组织构架
视频中心
供应厂商
3M中国
强生公司
亚都实业
威高集团
新华医疗
新卫医械
其他合作
配送单位
合作医院
合作单位
资讯动态
集团动态
信息纵览
质量关注
政策解读
政策法规
国食药监
省食药监
市食药监
人才招募
联系我们
公告:
一次性使用压力监测心脏
资讯动态
集团动态
信息纵览
质量关注
政策解读
资讯动态
NEWS AND INFORMATION
国家药监局关于注销硬性角膜接触镜等9个医疗器械注册证书的公告(2025年第114号)...
分支型主动脉术中支架系统获批上市...
辽宁省药监局修订《辽宁省第二类医疗器械优先注册程序》...
山东出台医疗器械经营环节检查指南...
国家卫生健康委员会2025年11月27日新闻发布会文字实录...
Q Q:3088619224
电话:0371-68998888 0371-68998886
邮箱:zzzyylqixiecheng@163.com
地址:郑州市紫荆山路二里岗南街西北角正商蓝海广场2号楼22楼
信息纵览
您当前的位置:
主页
>
资讯动态
>
信息纵览
>
血管外植入式心律转复除颤器创新产品获批上市
更新时间:2025-06-09 作者:管理员
近日,国家药品监督管理局批准了美敦力公司的血管外植入式心律转复除颤器创新产品注册申请。
该产品由植入式心律转复除颤器和扭矩扳手组成,与血管外植入式心脏除颤电极导线组合成血管外植入式心律转复除颤系统,放置在胸骨下,对发生或可能发生危及生命的室性心动过速重大风险的患者进行抗心动过速起搏、心脏复律和除颤自动治疗。
该产品具备心脏和血管外抗心动起搏、停博预防起搏功能,与静脉植入型心律转复除颤器系统相比,可有效减少经静脉导线引起的相关并发症,更好满足患者临床1.5T和3.0T场强的磁共振成像检查需求。
药品监督管理部门将加强上述产品上市后监管,保护患者用械安全。
上一篇:
国家药监局 财政部 市场监管总局 关于对药品医疗器械质量安全内部举报人举报实施奖励的公告
下一篇:
河南省药品监督管理局 关于批准注册95个第二类医疗器械产品的公告(2025年5月)
网站首页
公司简介
公司章程
组织构架
视频中心
供应厂商
配送单位
资讯动态
政策法规
人才招募
联系我们
地址:郑州市紫荆山路二里岗南街西北角正商蓝海广场2号楼22楼 电话:0371-68998888 0371-68998886 Q Q:3088619224
版权所有:Copyright © 2002-2025 郑州中原医疗器械城股份有限公司 版权所有 ICP备案编号:
豫ICP备15003826号-1